明日叶查尔酮对紫外线诱发HaCaT细胞损伤的防护作用

 为研究明日叶查尔酮（Angelica keiskei chalcones,AC）对紫外线诱发HaCaT细胞损伤的防护作用,采用紫外线照射损伤的HaCaT细胞,分别加入高、中、低剂量依次为20、10、5μmol/L终浓度的AC,共同培养24 h,采用3-（4,5-dimethyl-2-thiazolyl）-2,5-diphenyl-2-Htetrazolium bromide（MTT）比色法测定细胞增殖活性,流式细胞仪测定细胞凋亡率,试剂盒法测定细胞MDA含量和SOD、CAT及Caspase-3的活性,逆转录聚合酶链式反应方法检测细胞BCL-2和Bax的mRNA表达水平。结果表明,与正常对照组比较,照射模型组细胞增殖活性、SOD、CAT活性、BCL-2 mRNA表达水平降低,而细胞MDA含量、凋亡率、Caspase-3活性以及Bax mRNA表达水平则升高;中、高剂量AC组细胞增殖活性、SOD、CAT活性、BCL-2mRNA表达水平均高于照射模型组,而细胞MDA含量、凋亡率、Caspase-3活性以及BaxmRNA表达水平则均低于照射模型组。上述各项差别均具有统计学意义（P<0.05）。研究发现,明日叶查尔酮可抑制紫外线照射诱发的HaCaT细胞凋亡,调节BCL-2和Bax的mRNA表达水平,增强细胞的抗氧化酶活性,减轻受损细胞的脂质过氧化水平,对紫外线照射导致的细胞损伤有良好防护作用。     

应用膜技术分离当归浸取液中的阿魏酸

研究了运用膜分离法从当归水浸取液中分离、纯化有效成分阿魏酸并进行浓缩的新工艺.首先,研究超滤法的可操作性.其次,对比研究超滤法和传统的醇沉法纯化当归水浸取液的处理效果,定量检测阿魏酸的回收率和杂质去除率.最后,为进一步提高阿魏酸浓度,分别选用纳滤膜和反渗透膜进行浓缩,并考察了操作压力和pH值对截留率的影响.实验结果表明:经过高速离心预处理后,超滤当归水提液的渗透通量变化不大,可用于当归水提液的纯化操作;超滤法的回收率和杂质去除率均高于醇沉法,说明新的超滤膜分离法在当归纯化效果方面优于醇沉法;纳滤膜对阿魏酸几乎没有截留效果,反渗透适用于浓缩阿魏酸,提高pH值可以提高截留率,本实验条件下pH=9～10,压力2.5 MPa时反渗透获得最高的截留率.     

白芷细胞外CaM结合位点的扫描电镜定位研究

利用胶体金标记的具有生物活性的钙调素（Ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ,ＣａＭ）,对白芷愈伤组织培养细胞胞外钙调素结合位点进行了扫描电镜定位,发现白芷愈伤组织培养细胞表面有不同密度的金颗粒,证明其细胞表面存在着ＣａＭ结合位点．     

当归属及其邻近属果实特征的数量分析

本文用数学方法分析了当归属及其邻近属15个种的果实特征.方差分析表明,果实的形状。如果(?)的相对厚度和果棱的相对宽度,尽管存在着种内差异,在属和一些种的分类中很有价值.典型变量分析同时分析各类群的各个变量,本文用此法分析了双悬果的六个外部形态特征(均为数量性状),结果比单个变量分析更令人满意,根据果实的12个形态解剖特征,分别为各种绘制了多边图.结果表明,山芹属、柳叶芹属、古当归属(包括高山芹属)和狭义当归属的果实相互间差别比较明显.高山芹属和古当归属的果实几不压扁,中果皮发达但部分解体,故与当归属不同;但这两个分类群之间的界限并不明显.     

中药川白芷的化学成分研究

通过各种现代色谱技术,研究中药川白芷Angelica dahurica( Fisch.) Benth.et Hook的化学成分,对川白芷乙醇提取物的氯仿萃取相进行分离纯化,得到8个化合物,根据波谱数据结构鉴定为:suberosin(1),3R,8S-falcarindiol(2),欧前胡素(imperatorin,3)...     

当归种子质量标准研究

 为提出当归种子的质量标准,规范种子供需市场,参考农作物种子的扦样、种子净度、千粒重、水分含量、种子活力、发芽率和健康度等检验规程,对岷归1号、岷归2号及其火药种子和野生当归种子进行品质检验。结果表明,不同当归种子净度为93.43%～91.94%,千粒重1.5087～1.6888g,种子含水量12.19%～12.89%,种子活力48.50%～60.00%,发芽势33.00%～64.00%,发芽率65.50%～86.00%,病种率3.7333%～5.3300%,死虫和卵含量0.0362%～0.0806%;岷归2号种子、岷归2号火药种子和野生当归种子在千粒重、种子活力和发芽能力方面均优于岷归1号种子和岷归1号火药种子,其中野生种子中死虫和卵含量显著高于其他种子,但病种率显著低于其他种子。通过对不同当归品种及不同种子对比研究,提出了供生产应用的岷归1号和岷归2号当归种子分级标准建议。     

白芷愈伤组织中总香豆素的提取与测定

建立了白芷愈伤组织中总香豆素质量分数的测定方法,同时优选利用超声提取白芷愈伤组织中总香豆素的最佳工艺.采用L9(34)正交实验对乙醇体积分数、超声时间、超声温度以及溶液pH等因素进行研究,确定超声提取的最适条件.以欧前胡素为指标性成分,检测波长为300 nm,利用紫外-可见分光光度法检测白芷愈伤组织中总香豆素的质量分数.结果表明,利用超声提取白芷愈伤组织中总香豆素的最适奈件为:乙醇体积分数为60％,pH为9,超声温度70℃,超声时间30 min.欧前胡素的质量浓度在3.0～30.0μg/mL (R=0.999)内与吸光度呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.03％,RSD=2.4％(n=3).该方法操作简单,结果准确,可用于白芷愈伤组织中总香豆素的质量分数测定.利用该方法对白芷愈伤组织和白芷药材进行同时提取测定,结果表明白芷愈伤组织中总香豆素的质量分数是白芷药材中的9.7倍.     

当归多糖的制备及抑瘤作用

将当归粗粉用水煎醇沉法提取制备,经Millipore分子超滤器分离得到分子量在5000以下的当归多糖(当Ⅱ),得率以生药量计为0.48％,定性实验为多糖阳性,纸层析显示糖组份为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸。对小鼠S180实体瘤的抑制试验结果显示抑瘤率在36—44,瘤重指数为0.64,停药后1—7 d肿瘤放射性率(计数·min~(-1)在各时间点均低于对照组,有显著差别(P<0.05),表明当归多糖对S180实体瘤是有抑制作用的,并在停药后有持续效应。     

11批次白芷药材的HPLC和GC指纹图谱研究

摘要 目的：建立白芷GC及HPLC指纹图谱,为白芷药材的质量评价提供参考。方法：运用HPLC及GC法对白芷药材水提液及挥发油进行指纹图谱研究,HPLC采用Diamonsil C18 (250mm×4.6mm, 5μm) 色谱柱,A相：乙腈,B相：0.2%冰醋酸溶液（三乙胺调pH5.0）;柱温30℃,进样量10μL,波长245nm;流速：1mL/min。乙腈比例为0-35min：10-25,35-55min：25-58,55-70min：58-80,70-75min:80-100。GC采用HP-5毛细管气相色谱柱(30 m x 0. 25 mm x 0. 25um),采用程序升温模式,升温程序为55℃(10min)以4℃/min的速度线性升温至250℃(8min)。结果：通过建立11批白芷药材HPLC及GC指纹图谱,对白芷药材的质量进行控制,HPLC实验各批次之间相似度0.9以上,GC实验中各批次之间相似度高于0.8,各批次相似度较佳。结论：首次建立了11批白芷药材HPLC及GC指纹图谱分析方法,该法稳定可靠、重复性好,对白芷药材的质量控制提供了全面可靠的科学依据。     

当归水提物化学成分的研究

目的:研究当归 (Angelica sinensis(Oliv) Diels)的化学成分.方法:采用大孔树脂和硅胶柱层析进行分离纯化,通过理化和波谱分析鉴定其化学结构.结果:从当归水提物的大孔树脂20～40%乙醇洗脱部分分离得到3个化合物,经理化和波谱分析鉴定为6,7-二羟基藁本内酯1 (Z-6,7-cis-dihydroxyligustilide)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯2 (bis(2-ethylhexyl)phthalate)和布雷菲德菌素A 3 (brefeldin A).结论:化合物3为青霉菌属典型的代谢产物,有可能是当归根际真菌的代谢产物.